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百濟神州將在醫學大會上公佈zanubrutinib和pamiparib的臨床數據

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百濟神州將在醫學大會上公佈zanubrutinib和pamiparib的臨床數據

美國麻省劍橋和中國北京2018年10月9日電 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼: BGNE;香港聯交所代碼:06160),是一家處於商業階段的生物醫藥公司,專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今天宣佈將在近期舉行的兩場醫學大會上公佈其在研BTK抑制劑 zanubrutinib 和在研PARP抑制劑 pamiparib 的臨床數據。

Zanubrutinib 的臨床數據將以口頭報告形式在第10屆華氏巨球蛋白血症國際研討會(IWWM)上公佈。本次大會將於10月11至13日在紐約舉行。

Pamiparib 的臨床數據將以海報報告形式在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)2018年大會上公佈。本次大會將於10月19至23日在德國慕尼黑舉行。

IWWM口頭報告



題目:

Improved Depth of Response With Increased Follow-up in
Phase 1 Trial of Patients with Waldenstrom
Macroglobulinemia (WM) Treated With Oral Bruton Tyrosine
Kinase (BTK) Inhibitor Zanubrutinib (BGB-3111)
口服布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑ZanubrutinibBGB-
3111
)治療華氏巨球蛋白血症(WM)患者的1期臨床研究中緩
解深度隨著隨訪時間增加而改善

環節ID:

第十節

地點:

主會場

日期:

2018年10月12日

時間:

12:45 pm 美國東部時間

展示人:

澳大利亞St. Vincent醫院血液學主任,Peter MacCallum癌症中
心顧問血液學家Constantine Tam醫學博士





ESMO海報公佈:




題目:

Preliminary Results of Pamiparib (BGB-290), a PARP1/2
Inhibitor, in Combination with Temozolomide (TMZ) in
Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid
Tumors

PamiparibBGB-290),一款PARP1/2抑制劑,聯合替莫
唑胺(
TMZ)治療局部晚期或轉移性實體瘤患者的初步臨床
結果

海報編號:

421P

環節ID:

海報展示環節 (ID 258)

地點:

A3大廳 - 海報區域 Networking Hub

日期:

2018年10月22日

時間:

13:15-14:15 歐洲中部夏令時間

展示人:

莎拉坎農研究所肺癌研究項目副總監Melissa Johnson醫學博士

關於zanubrutinib

Zanubrutinib(BGB-3111)是一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球及中國進行廣泛的關鍵性臨床研究項目,作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種淋巴瘤。

關於Pamiparib

Pamiparib(BGB-290)是一款在研PARP1和PARP2抑制劑,臨床前模型顯示其具有穿透血腦屏障和PARP-DNA複合物捕捉等藥理學特性。由百濟神州的科學家在北京研發中心自主研發,pamiparib 目前正作為單一療法或與其他藥物聯用治療多種惡性實體瘤進行全球臨床開發。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司,專注於分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,300名員工,在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下,百濟神州在華銷售ABRAXANE ® 注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒結合型)、瑞復美®(來那度胺)和維達莎®(注射用阿扎胞甘)[1]

前瞻性聲明

根據《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律要求,該新聞稿包含前瞻性聲明,包括有關百濟神州對pamiparib和zanubrutinib令人鼓舞的臨床數據和百濟神州關於zanubrutinib的進展計劃、預期的臨床開發和藥政事務里程碑及相關計劃。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批;百濟神州的上市產品及藥物候選物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力;百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況;百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力;以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中"風險因素"章節裡更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該些信息。

[1] ABRAXANE®、瑞復美®和維達莎®為新基醫藥公司的註冊商標。

 

新聞授權來源 美通社提供

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